Пользовательский поиск

Ихтиоз - причины, признаки и лечение

Ихтиоз – это гетерогенное семейство из, по крайней мере, 28 генерализованных, в основном генетических заболеваний кожи. Характерные признаки – сухость, утолщение, чешуйчатость или шелушение кожи. Во многих типах на коже появляются трещины, напоминающие по виду рыбную чешую. Слово «ихтиоз» происходит от древнегреческого «ichthys», что означает «рыба».

Продолжение ниже

Белосалик - описание и применение

... при следующих проблемах со здоровьем: Псориаз. Экзема. Красный плоский лишай. Нейродермит. Себорейный дерматит. Дисгидроидный дерматит. Ихтиоз и другие состояния. Это лекарство выпускается в виде мази и раствора для кожи. Меры предосторожности Белосалик не подходит для лечения ...

Читать дальше...

всё на эту тему


Тяжесть симптомов может сильно варьироваться. Например, слабо выраженные проявления распространены в наибольшей степени и возникают при обыкновенном ихтиозе (95% случаев), который можно ошибочно принять за обычную сухость кожи. Есть и угрожающие жизни состояния, такие как ихтиоз арлекина.

Содержание

  1. Виды
  2. Видео об ихтиозе
  3. Диагностика
  4. Лечение
  5. У животных

Виды

Есть много видов ихтиоза, поэтому поставить точный диагноз иногда не просто. Только приобретенное заболевание не относится к генетическим разновидностям. Генетические классифицируются по внешнему виду и генетической причине. Разные виды, вызванные одним и тем же геном, могут значительно различаться по степени тяжести и симптомов. Некоторые из заболеваний, по-видимому, даже нельзя отнести к определенному виду. Различные гены могут производить болезни с похожими симптомами. Следует отметить, что Х-хромосомный ихтиоз ассоциируется с синдромом Калмана (близко к гену KAL1). Наиболее распространенные или известные виды:

Генетический простой ихтиоз

Название

OMIM

  Ген 

  Белок

Обыкновенный

146700

FLG

  филаггрин

Х-хромосомный

308100    

STS

 стероидная сульфатаза

врожденная ихтиозиформная эритродермия, небеллузная    

242100

TGM1, ALOXE3/ALOX12B

   трансглютаминаза 1
  арахидонатная липоксигеназа 3
  арахидонат12- липоксигеназа, тип 12R

эпидермолитический (буллезный)

113800

KRT1, KRT10 

  кератины

ихтиоз арлекина

242500

ABCA12 

  переносчик АТФ-связывающей кассеты 12

буллезный ихтиоз Сименса

146800

KRT2

  кератин 2A

Ежеподобный

146590

KRT1

  кератин 1

Ежеподобный с глухотой

602540

GJB2 

  коннексин-26 (щелевидное соединение бета-2)

ламеллярный, тип 1

242300

TGM1

  трансглютаминаза 1

ламеллярный, тип 2

601277

ABCA12

  переносчик АТФ-связывающей кассеты 12

ламеллярный, тип 3

604777

CYP4F22

  цитохрома P450, подсемейство 4F, полипептид 22

ламеллярный, тип 4

613943

LIPN

  семейство липазы, член N

ламеллярный, тип 5

606545

ALOXE3

  арахидонатная липоксигеназа 3

аутосомно-рецессивный врожденный

615023

CERS3 

  церамидная синтаза 3

Генетическое заболевание с ихтиозом

Название

OMIM  

Ген

Белок

ЧАЙДЛ-синдром

308050

NSHDL

NAD(P) зависимый стероид дегидрогеназа

синдром Конради-Хюнермана

302960

EBP

энопамил связывающий белок

Фолликулярный ихтиоз с алопецией и светобоязнью

308205

MBTPS2

мембраносвязанный фактор транскрипции пептидазы, участок 2

Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости

148210

GJB2

коннексин-26

синдром Незертона

256500

SPINK5

сериновый ингибитор пептидазы, тип казал 5

синдром накопления нейтрального жира с ихтиозом

275630

ABHD5

1-ацилглцерол-3-фосфат O- ацилтрансфераза

Синдром Рефсума

266500

PHYH
PEX7

фитанойл-CoA гидроксилаза
пероксин 7

Ихтиоз и мужской гипогенитализм

308200

     

синдром Шегрена-Ларссона

270200

ALDH3A2

дегидрогеназа жирной кислоты

Светочувствительная трихотиодистрофия (IBIDS-синдром)    

601675

ERCC2, ERCC3,GTF2H5  к

омпоненты IIH фактора транскрипции

болезнь Гоше, тип 2

230900

GBA

глюкоцереброзидаза

Видео об ихтиозе


Диагностика

Диагностировать ихтиоз зачастую можно посредством изучения состояния кожи. Очень полезным может оказаться семейный анамнез. В некоторых случаях делается биопсия кожи, чтобы подтвердить диагноз. Иногда в постановке диагноза полезным может оказаться генетическое тестирование. Диабет не был окончательно связан с приобретенным или обыкновенным ихтиозом. Тем не менее, имеются сообщения, связывающие новое начало болезни с диабетом.

Эта патология чаще встречается у коренных американцев, азиатских, монгольских групп. Предотвратить проблему нельзя.

Лечение

Лечение ихтиоза часто проводится с помощью кремов и смягчающих масел для местного применения, чтобы увлажнить кожу. В некоторых случаях исключительно хорошо действуют кремы, содержащие молочную кислоту. Применение пропиленгликоля также распространено для лечения. Для некоторых состояний применяются ретиноиды.

Воздействие солнечного света может повлиять на состояние благотворно или негативно. В некоторых случаях избыток мертвой кожи отслаивается гораздо лучше с мокрой загорелой кожи после купания или плавания, хотя сухая кожа может быть подвержена разрушающему воздействию солнечного света.

Возможны проявления, связанные с глазами, например, заболевания роговицы и глазной поверхности. Васкуляризированный кератит, который чаще встречаются при врожденном синдроме кератита-ихтиоза-тугоухости, ​​может ухудшиться в случае терапии изотретиноином.

У животных

Ихтиоз или подобные расстройства возникают у нескольких видов животных, включая крупный рогатый скот, курей, лам, мышей и собак. Болезнь различной степени тяжести хорошо документирована у некоторых популярных пород домашних собак. Наиболее распространена она у таких пород, как золотистый ретривер, джек-рассел-терьер, американский бульдог, керн-терьер.

© Авторы и рецензенты: редакционный коллектив оздоровительного портала "На здоровье!". Все права защищены.




nazdor.ru
На здоровье!
Беременность | Лечение | Энциклопедия | Статьи | Врачи и клиники | Сообщество


О проекте Карта сайта β На здоровье! © 2008—2017 
nazdor.ru, nazdor.com
Контакты Наш устав

Рекомендации и мнения, опубликованные на сайте, являются справочными или популярными и предоставляются широкому кругу читателей для обсуждения. Указанная информация не заменяет квалифицированную медицинскую помощь, основанную на истории болезни и результатах диагностики. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Размещенные на сайте информационные материалы, включая статьи, могут содержать информацию, предназначенную для пользователей старше 18 лет согласно Федеральному закону №436-ФЗ от 29.12.2010 года "О защите детей от информации, причиняющей вред их здоровью и развитию".